| 產品編號 | C55008 |
| 英文名稱 | PVDF Membrane, 0.2μm (6.6×8.5cm) |
| 中文名稱 | PVDF膜 0.2μm（進口分裝，Millipore，6.6×8.5cm） |
| 別 名 | Polyvinylidene Fluoride Membrane 硝酸纖維素膜NC膜; NC Membrane; |
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Specific References (2) | C55008 has been referenced in 2 publications.
[IF=2.745] Zhonghua An. et al. Chamomile Essential Oil: chemical constituents and antitumor activity in MDA-MB-231 cells through PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. CHEM BIODIVERS. 2023 Mar;:e202200523
[IF=2.721] Zhao S et al. Long noncoding RNA PVT1-214 enhances gastric cancer progression by upregulating TrkC expression in competitively sponging way. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2019 May;23(10):4173-4184. WB ;
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| CAS | |
| 保存條件 | Store at RT. |
| 注意事項 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 產品介紹 |
保存: 5-15°C密封保存,保質期二年 性狀：聚偏二氟乙烯（PVDF）膜作為基質的轉印膜由Millipore公司首先推出。 用途：生化研究。與硝酸纖維素膜相比，PVDF膜在蛋白質截留能力，機械強度和化學相容性上都更優(yōu)越的性能。硝酸纖維素膜的典型結合量是80-100Mu g/cm,而PVDF膜結合量是100-200Mu g/cm2（結合強度PVDF比硝纖膜強6倍）。在艾滋病毒（HIV）血清學檢驗中直接比較PVDF和硝酸纖維素膜，PVDF膜具有更好的截留總HIV抗原能力并提高抗體檢測糖基化被膜抗原的性能。 PVDF膜最大的優(yōu)點不僅于此：更好的機械強度和化學耐受性使PVDF膜在各種染色應用和多重免疫檢測中成為理想選擇；而且單個凝膠的泳道復本可用于多種目的，如考馬斯亮藍染色后切出條帶并進行N-末端測序、蛋白消化/肽分離/內部測序和免疫檢測。特別是需要做N端蛋白測序，在相當“嚴酷”的清洗條件下，當尼龍或者硝纖膜已經降解的情況下PVDF膜依然保持本色。所以PVDF也是要做蛋白測序的唯一選擇。PVDF膜適用的檢測方法也不少，化學發(fā)光、常規(guī)顯色、同位素和標準染色都一樣好，但不適合熒光。 PVDF膜特別注意的是需要100%甲醇預處理（不超過15秒）再用緩沖液平衡，才能用，而且適用過程中萬一干了也要同樣程序再處理（轉膜后再這樣處理可能會影響后繼的抗體識別呢）。PVDF膜同樣分0.45um和0.2um的，后者孔徑小，對小分子蛋白有較好的攔截吸附，背景可能會比前者稍高。 |
| 1、抗體溶解方法 | |
| 2、抗體修復方式 | |
| 3、常用試劑的配制 | |
| 4、免疫組化操作步驟 | |
| 5、免疫組化問題解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步驟 | |
| 7、Western Blotting 問題解答 | |
| 8、關于肽鏈的設計 | |
| 9、多肽的溶解與保存 | |
| 10、酶標抗體效價測定程序 | |
